Пациенты задают вопрос: "А зачем это нам надо?" В смысле, зачем нам вот этот еще дополнительный тест. Вопрос справедливый. Проблема в том, что ответ на него может занять от нескольких десятков минут до нескольких лет специализированного обучения. Мы каждый раз пытаемся это сделать. Но звучит это для многих как: «сепульки нужны для сепуления в сепулярии».

Если по простому, то для поиска особых, редких, скрытых, сложных вариантов патологии. В нашем случае- для дифференциальной диагностики разных типов нарушений слуха, поиска причин и исключения редких форм тугоухости.

Пример глубокого поиска— варианты генетической причины тугоухости: //vk.com/@vgaufman-voshodyaschaya-audiogramma" style="color: var(--article-text-link-color, #529ef4); text-decoration-line: underline; cursor: pointer;">Восходящая аудиограмма или //vk.com/@pro_audiologia-srednechastotnaya-tugouhost" title="https://vk.com/@pro_audiologia-srednechastotnaya-tugouhost" style="color: var(--article-text-link-color, #529ef4); text-decoration-line: underline; cursor: pointer;">Среднечастотная тугоухость. Но генетические исследования — это дополнения к основной аудиологической диагностике — обследованию слуха.

Я собрал в комплексы наши стандартные исследования слуха для простоты администрирования и для снижения цены. Дешевле сразу сделать батарею тестов, чем по отдельности. К примеру, установил зонд в ухо и с одного прибора сразу провел тимпанометрию, регистрацию акустических рефлексов и отоакустической эмиссии. Получилось два основных комплекса: «Базовый и Экспертный».

Комплекс «Базовый» — минимальный набор для диагностики при жалобах на снижение слуха:

В медицине должно быть качественно.