На сегодняшний день мутации в гене GJB2, кодирующем белок коннексин 26 (Сх26), во всем мире признаны главной причиной врожденной и доречевой несиндромальной тугоухости. Патология коннексинов нарушает рециркуляцию ионов К+ в органе Корти — главное условие механо-электрической