Кузнецов Александр ОлеговичАктуальность темы. Расширение арсенала технологий коррекции нарушений слуха создает дополнительные возможности для оказания высокотехнологичной медицинской помощи и ее доступности населению, в том числе, и в сфере кохлеа
Опубликовано в Кохлеарная имплантация
Сенсоневральная тугоухость (нейросенсорная потеря слуха, перцептивная тугоухость, кохлеарная невропатия) – форма снижения (вплоть до утраты) слуха, при которой поражаются какие-либо из участков звуковоспринимающего отдела слухового анализатора, начиная от непосредственного
Сенсоневральная тугоухость (СНТ) – форма снижения (вплоть до утраты) слуха, при которой поражаются какие-либо из участков звуковоспринимающего отдела слухового анализатора, начиная от нейроэпителиальных структур внутреннего уха и заканчивая корковым представительством в височ
Hearing Health and Technology matters: hearinghealthmatters.org/hearingandkids/2017/kids-hearing-loss-poorly/ Автор: Jane Madell Дата публикации: 02
Опубликовано в Кохлеарная имплантация
Артур Бутройд, «Phonak» Швейцарская фирма «Phonak» регулярно проводит международные педиатрические конференции под девизом «Основы слуха через раннее вмешательство». Первый из этих конгрессов, проше
Опубликовано в Слухопротезирование
Harvey B. Abrams, PhD, Jan Kihm, MS Публикация: Abrams HB, Kihm J. An Introduction to MarkeTrak IX: A New Baseline for the Hearing Aid Market. Hearing Review. 2015;22(6):16. Русскоязычная версия Т.Г. Гвелесиани, канд. мед. наук., ст. научн. сотр., руководитель отдела а
Опубликовано в Слухопротезирование
Директор Российского научно-практического центра аудиологии и слухопротезирования Росздрава Г.А. Таварткиладзе. Источник audiology.ru Единственным эффективным методом выявления нарушений слуха у н
Опубликовано в Аудиология
Борисова О.Н., научный сотрудник лаборатории педагогической коррекции нарушенной слуховой функции ГНУ «ИКП РАО» Статья предоставлена Исток-Аудио, опубликована в журнале Радуга Звуков В последние годы в области специального образования проводятся многочисле
Опубликовано в Аудиология
На сегодняшний день мутации в гене GJB2, кодирующем белок коннексин 26 (Сх26), во всем мире признаны главной причиной врожденной и доречевой несиндромальной тугоухости. Патология коннексинов нарушает рециркуляцию ионов К+ в органе Корти — главное условие механо-электрической
Опубликовано в Аудиология
Скачать pdf, 241 КБ Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук Храмова Елена Алексеевна ВВЕДЕНИЕ Актуальность исследования. Проблем
Опубликовано в Аудиология
Страница 3 из 4

Breadcrumbs